Markkinoija
BRISTOL-MYERS SQUIBB
Vaikuttava aine
paklitakseli
Käyttötarkoitus
Rintasyövän, haiman rauhassyövän ja keuhkosyövän hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa lääkkeen suoneen.
Vaikutustapa
Paklitakseli kuuluu solunsalpaajiin. Se häiritsee syöpäsolujen aineenvaihduntaa ja lisääntymistä.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, verisolujen väheneminen, mahavaivat, ihottuma, väsymys, kuume, tuntohäiriöt ja karvojen häviäminen. Joskus voi esiintyä myös erilaisia tulehduksia, unettomuutta, masennusta, ahdistuneisuutta, päänsärkyä, makuhäiriöitä, huimausta, lisääntynyttä kyynelnesteen eritystä, kuivasilmäisyyttä, hämärtynyttä näköä, rytmihäiriöitä, sydämen tiheälyöntisyyttä, punastumista, kuumia aaltoja, kohonnutta verenpainetta, turvotuksia, hengenahdistusta, yskää, nuhaa, nenäverenvuotoa, kutinaa, ihon kuivumista, lihaskouristuksia, kynsien muutoksia tai irtoamista. Mahdolliset väsymys ja huimaus saattavat heikentää ajokykyä.
Raskaus ja imetys
Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Naisten ja miesten tulee käyttää lääkityksen aikana tehokasta ehkäisyä. Naisten tulee jatkaa ehkäisyn käyttöä kuukauden ajan ja miesten kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana.
Säilytys
Avaamattomat injektiopullot
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Pakastimessa tai jääkaapissa säilyttäminen eivät vaikuta haitallisesti valmisteen säilyvyyteen. Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.
Ulkonäkö
Jauheen väri vaihtelee valkoisesta keltaiseen.
