Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
brolusitsumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään silmänpohjan ikärappeuman ja diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvan näön heikentymisen hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Silmälääkäri annostelee lääkkeen injektiona silmän lasiaisen sisään.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää verisuonten liiallista kasvua silmän suonikalvossa ja lievittää siten oireita.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisin haittavaikutus on yliherkkyysreaktio. Joskus saattaa esiintyä myös silmäoireita. Mahdolliset ohimenevät näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä, joten autolla ei saa ajaa ennen kuin näköhäiriöt ovat hävinneet.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään yhden kuukauden ajan viimeisen brolusitsumabiannoksen jälkeen. Käyttöä ei suositella imetyksen aikana.
Säilytys
Esitäytetty ruisku
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty ruisku sinetöidyssä kuplapakkauksessa ja ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Avaamatonta kuplapakkausta voidaan säilyttää huoneenlämmössä (alle 25 °C) enintään 24 tunnin ajan ennen käyttöä.
Injektiopullo
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Avaamatonta injektiopulloa voidaan säilyttää huoneenlämmössä (alle 25 °C) enintään 24 tunnin ajan ennen käyttöä.
Ulkonäkö
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman ruskeankellertävä vesiliuos.
