Markkinoija
AMGEN
Vaikuttava aine
blinatumomabi
Käyttötarkoitus
Akuutin lymfoblastileukemian hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Lääke annetaan suoneen infuusiopumppua käyttämällä.
Vaikutustapa
Akuutti lymfoblastileukemia on verisyöpä, jossa B-lymfosyytit, jotka ovat veren valkosoluja, lisääntyvät hallitsemattomasti. Blinatumomabi auttaa elimistön immuunijärjestelmää taistelemaan näitä epänormaaleja valkosoluja eli leukemiasoluja vastaan ja tuhoamaan ne.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset ja kivut, heikentynyt ruokahalu, unettomuus, vapina, päänsärky, matala verenpaine, yskä, mahavaivat, ihottuma, kuume, turvotus, vilunväristykset, väsymys ja infuusioreaktiot. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, sekavuutta, muistin heikkenemistä, huimausta, kouristuksia, puhe- ja tuntohäiriöitä tai sydämen sykkeen nopeutumista.
Blinatumomabi heikentää ajokykyä, joten autolla ajoa on vältettävä.
Joitakin rokotteita ei saa antaa hoidon aloittamista edeltävien kahden viikon aikana, hoidon aikana eikä hoitoa seuraavien kuukausien aikana.
Raskaus ja imetys
Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 48 tunnin ajan sen päättymisestä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 48 tunnin kuluttua hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytä ja kuljeta kylmässä (2°C ‑ 8°C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä injektiopulloja alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Blincyto kuiva-aine (kuiva-aine välikonsentraattia varten): Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe.
Liuos (stabilointiliuos): Väritön tai kellertävä kirkas liuos, jonka pH on 7,0.
