Markkinoija
G.L. PHARMA NORDIC
Vaikuttava aine
buprenorfiini, naloksoni
Käyttötarkoitus
Opioidiriippuvuuden hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon osana. Hoito on tarkoitettu aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille, jotka tahtovat irrottautua riippuvuudestaan.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Lääkettä saa ottaa vain siten, että se liuotetaan kielen alla, missä se hajoaa yleensä 5-10 minuutissa. Alkoholia ei pidä käyttää hoidon aikana.
Vaikutustapa
Buprenorfiini on opioidi, joka korvaa vahvempien, samaan lääkeryhmään kuuluvien lääkkeiden tarvetta. Naloksonin tarkoitus on estää valmisteen suonensisäistä väärinkäyttöä.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, ummetus, pahoinvointi, voimakas hikoilu ja vieroitusoireyhtymä. Joskus saattaa esiintyä myös muita mahavaivoja, tulehduksia, nuhaa, mielialaoireita, seksuaalisen halun heikentymistä, poikkeavia ajatuksia, uneliaisuutta, huimausta, tuntohäiriöitä, lisääntynyttä lihasjänteyttä, migreeniä, punastelua, verenpaineen nousua, yskää, heikkonäköisyyttä, kyynelerityksen häiriöitä, erilaisia kipuja, lihaskramppeja, virtsan poikkeavuutta, iho-oireita, erektiohäiriöitä, heikkoutta, kuumetta, vilunväreitä, huonovointisuutta, käsien ja jalkojen turvotusta, painon laskua tai tapaturmia.
Saattaa heikentää ajokykyä erityisesti hoidon alussa tai annosta muutettaessa.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.
Säilytys
Alle 30 °C.
Ulkonäkö
2 mg/0,5 mg resoribletti: Valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia tabletteja, joissa
on toisella puolella jakouurre, halkaisija noin 6,5 mm. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
8 mg/2 mg resoribletti: Valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia tabletteja, joissa on toisella
puolella jakouurre, halkaisija noin 11,5 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
