Markkinoija
CHIESI PHARMA
Vaikuttava aine
sian keuhkon fosfolipidifraktio
Käyttötarkoitus
Ennenaikaisesti syntyneiden lasten hengitysvaikeusoireyhtymän (RDS) hoito ja ennaltaehkäisy RDS:n riskin omaavilla tai surfaktanttivajauksesta kärsivillä vastasyntyneillä.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilaiset antavat lääkkeen.
Vaikutustapa
Surfaktantti on keuhkorakkulasolujen erittämä keuhkorakkuloiden sisäpinnan proteiini eli valkuais- ja fosfolipidiseos, joka auttaa keuhkorakkuloita pysymään avoimina. Keskosilla surfaktanttia ei ole vielä muodostunut tarpeeksi, mikä aiheuttaa hengitysvaikeusoireyhtymää (RDS). Tämä lääke korvaa elimistön tuottaman keuhkosurfaktanin ja parantaa keskosten keuhkojen toimintaa.
Haittavaikutukset
Haittavaikutukset ovat harvinaisia.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Valkoinen tai keltainen steriili suspensio kerta-annosinjektiopulloissa hengitysteihin.