Markkinoija
BRISTOL-MYERS SQUIBB
Vaikuttava aine
elotutsumabi
Käyttötarkoitus
Myelooman eli plasmasolusyövän hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Myelooma (multippeli myelooma) on veren ja luuytimen syöpäsairaus.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.
Vaikutustapa
Elotutsumabi on monoklonaalinen vasta‑aine eli proteiini, joka on suunniteltu tunnistamaan ja kiinnittymään tiettyyn kohdeaineeseen ihmiskehossa. Elotutsumabi kiinnittyy kohdeproteiiniin, jota on suurina määrinä myeloomasolujen sekä tiettyjen immuunisolujen (luonnollisten tappajasolujen) pinnalla. Tällöin elotutsumabi aktivoi immuunijärjestelmää eli elimistön omaa puolustusjärjestelmää hyökkäämään myeloomasolujen kimppuun ja tuhoamaan ne.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, päänsärky, yskä, ripuli, uupumus, kuume ja painon lasku. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, mielialanvaihteluita, tuntoaistin heikentymistä, laskimotukoksia, suunielun kipua, yöllistä hikoilua, rintakipua tai infuusioon liittyviä reaktioita. Mahdollisen infuusioreaktion yhteydessä on vältettävä autolla ajoa, kunnes oireet häviävät.
Raskaus ja imetys
Elotutsumabin kanssa käytettävä lenalidomidi on teratogeeninen eli se voi aiheuttaa vakavia epämuodostumia syntymättömälle lapselle, minkä vuoksi lääkitystä ei saa käyttää raskauden aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Miesten on käytettävä kondomia hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan sen päätyttyä, jos kumppani on raskaana tai voi tulla raskaaksi eikä käytä tehokasta ehkäisyä. Yhdistelmähoidossa käytettävän lenalidomidin takia lääkitystä ei saa käyttää imetyksen aikana.
Säilytys
Jääkaapissa (2‑8 °C) alkuperäispakkauksessa, valolta suojassa. Ei saa jäätyä.
Ulkonäkö
Kuiva‑aine on valkoinen tai melkein valkoinen kokonainen tai rikkoutunut kakku.
