Markkinoija
MSD
Vaikuttava aine
pembrolitsumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään edenneen melanooman, eräiden keuhkosyöpätyyppien, rakkosyövän, ruokatorvisyövän, tietyn pään ja kaulan alueen syövän, erään munuaissyövän, paksusuolen ja peräsuolen syövän, erään rintasyövän sekä muuhun hoitoon huonosti vastaavan Hodgkinin lymfooman hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.
Vaikutustapa
Pembrolitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka auttaa elimistön omaa immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää vastaan.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, päänsärky, hengenahdistus, yskä, mahavaivat, ihottuma, kutina, nivel-, lihas- ja luukipu, anemia, kilpirauhasen vajaatoiminta, voimattomuus, turvotus, kuume ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös muita iho-oireita, keuhkokuumetta, unettomuutta, infuusioon liittyviä reaktioita, makuhäiriöitä, huimausta, puutumista, heikkoutta, pistelyä tai polttavaa tunnetta käsivarsissa ja jaloissa, suun tai silmien kuivumista, rytmihäiriöitä, verenpaineen nousua, keuhkotulehdusta, verisuonitulehdusta, äänihäiriöitä, hiustenlähtöä, munuaistulehduksia tai -vaurioita, nivel- tai lihastulehduksia, maksatulehdusta, raajakipua, kilpirauhasen liikatoimintaa tai vilunväristyksiä.
Autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.
Raskaus ja imetys
Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Hoidon aikana ja vähintään 4 kuukauden ajan sen päättymisestä on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä liuos, pH 5,2–5,8.
