Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
tisagenlekleuseeli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään lasten ja nuorten leukemian hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää aikuisten imusolmukesyövän (diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman) hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on syövän immunologinen soluhoito, jossa potilaan omat valkosolut (T-solut) ohjelmoidaan elimistön ulkopuolella tunnistamaan syöpäsolut, ja kun ne palautetaan potilaan elimistöön, ne tuhoavat syöpäsoluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, verenvuoto, ruokahalun heikkeneminen, sekavuus, ahdistuneisuus, unihäiriö, päänsärky, sydämen rytmihäiriöt, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, ihottuma, nivelkipu, kuume, uupumus, turvotus, kipu ja vilunväristykset. Joskus saattaa esiintyä myös huimausta, vapinaa, tuntohäiriöitä, puhehäiriöitä, kouristuksia, liikehäiriöitä, näköhäiriöitä, suun ja nielun kipua, nenän tukkoisuutta, hengitysvaikeuksia, kutinaa, punoitusta, voimakasta hikoilua, tuki- ja liikuntaelinten kipua ja voimattomuutta.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Raskaustesti on tehtävä ennen hoidon aloitusta. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.
Säilytys
Kuljeta ja säilytä alle ‑120 °C:n lämpötilassa, esimerkiksi kryogeenisessa säilytysastiassa (Dewar) nestetypen kaasufaasissa.
Säilytä alkuperäisessä infuusiopussia suojaavassa kotelossa.
Ulkonäkö
Väritön tai hieman kellertävä dispersio.
