Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
baklofeeni
Käyttötarkoitus
Liiallisen lihasjäykkyyden sekä lihasten toistuvan supistelun mm. MS-taudin yhteydessä sekä aivo- tai selkäydinvaurioiden jälkeen, hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen suurennetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.
Lääkkeen ottaminen
Tabletit niellään nesteen kera aterioiden yhteydessä. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Vältettävä alkoholin samanaikaista käyttöä.
Vaikutustapa
Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Se vähentää hermostollisten sairauksien yhteydessä lihasten jännitystä ja nykäyksiä. Baklofeeni lievittää myös kipua. Lääke parantaa liikunta- ja itsenäistä selviytymiskykyä sekä helpottaa fysioterapian antamista. Hoidon aikana unen laatu voi parantua ja virtsaaminen helpottua.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, mielialan muutoksia, huimausta, harha-aistimuksia, unettomuutta, liikehäiriöitä, vapinaa, painajaisia, hengitysvaikeuksia, matalaa verenpainetta, silmäoireita, päänsärkyä, suun kuivumista, mahavaivoja, hikoilua, ihottumaa, yökastelua, virtsaamisongelmia, lihassärkyä tai -heikkoutta. Jos ilmenee huimausta, väsymystä tai näköhäiriöitä, on vältettävä autolla ajoa.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Tavanomaisia annoksia käytettäessä lääkityksen aikana voi imettää.
Säilytys
10 mg: Säilytä alle 30 °C. Herkkä kosteudelle.
25 mg: Säilytä alle 25 °C. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
Tabletit 10 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 7 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, K/J.
Tabletit 25 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 8 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, U/R.
