Markkinoija
BRISTOL-MYERS SQUIBB
Vaikuttava aine
nivolumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään melanooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, munuaissyövän, Hodgkinin lymfooman, pään ja kaulan alueen syövän, ruokatorven, keuhkopussin, suoliston, sekä virtsarakkosyövän hoitoon, kun tauti on edennyt.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke estää syöpäsolun sisäistä viestinvälitystä ja heikentää siten syöpäsolujen kasvua.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat kilpirauhasen vajaa- tai liikatoiminta, ruokahalun väheneminen, päänsärky, mahaoireet, hengenahdistus, ihottuma, kutina, nivel-, lihas- ja luustokipu, uupumus, kuume ja muutokset monissa eri laboratorioarvoissa. Joskus saattaa esiintyä myös hengitystie- tai niveltulehduksia, infuusio- tai yliherkkyysreaktioita, umpieritystoiminnan häiriöitä, huimausta, elimistön kuivumista, silmäongelmia, sydänhäiriöitä, verenpaineen nousua, keuhko-oireita, suun kuivumista, maksatulehduksia, iho-oireita, kaljuuntumista, lihaskouristuksia tai -heikkoutta, vilunväristyksiä, turvotusta, kipua, painon laskua tai käsivarsien ja jalkojen puutumista, heikkoutta, kihelmöintiä tai polttavaa kipua. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten uupumus, saattavat heikentää ajokykyä, joten autolla ajamisessa on noudatettava varovaisuutta.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Tehokasta ehkäisyä on käytettävä hoidon aikana ja vähintään 5 kuukauden ajan hoidon päättymisestä. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Avaamattoman injektiopullon voi säilyttää kontrolloidussa huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa huoneenvalossa enintään 48 tunnin ajan.
Ulkonäkö
Kirkas tai opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen neste , joka saattaa sisältää joitakin vaaleita hiukkasia. Liuoksen pH-arvo on noin 6,0 ja osmolaalisuus noin 340 mOsm/kg.
