Markkinoija
ROCHE
Vaikuttava aine
polatutsumabi-vedotiini
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään B-solulymfooman hoitoon yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen sairaalassa suonensisäisenä tiputuksena.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalisen vasta-aineen ja solunsalpaajan yhdistelmä. Se sitoutuu syöpäsolujen pinnalle ja kohdistaa solunsalpaajavaikutuksen tarkasti syöpäsoluihin. Solunsalpaaja häiritsee syöpäsolujen jakautumista ja aiheuttaa niiden kuoleman.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystieinfektio, keuhkokuume, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, pienentynyt ruokahalu, tuntohäiriöt, yskä, mahaoireet, hiustenlähtö, uupumus, kuume, yleinen huonovointisuus, painonlasku ja infuusioreaktio.
Joskus saattaa esiintyä myös yleistulehdusta, herpesinfektioita, sytomegalovirustulehdusta, huimausta, hengenahdistusta, keuhkotulehdusta, kutinaa, ihottumaa, ihon kuivumista, tuki- ja liikuntaelinten kipua, vilunväristyksiä ja turvotuksia.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Raskauden mahdollisuus on suljettava pois raskaustestillä ennen hoidon aloitusta. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 9 kuukautta sen päätyttyä. Miesten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta sen päätyttyä.
Ei pidä käyttää imetyksen aikana.
Lääke saattaa heikentää miesten hedelmällisyyttä. Ennen hoidon aloitusta tulisi keskustella siemennesteen säilytyksestä. Lapsen siittämistä tulisi välttää hoidon aikana ja kuuden kuukauden ajan hoidon jälkeen.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Valkoinen tai harmahtavan valkoinen kylmäkuivattu kuiva-ainekakku.
