Markkinoija
EUSA PHARMA
Vaikuttava aine
dinutuksimabi beeta
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään neuroblastooman hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito toteutetaan viitenä jaksona, joista kukin kestää 35 päivää.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolujen pintarakenteisiin ja aiheuttaa niiden kuoleman usealla eri mekanismilla.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisoluarvoissa, yliherkkyysreaktiot, nesteen kertyminen, päänsärky, silmähäiriöt, sydämentykytys, hengitysvaikeus, yskä, mahaoireet, kutina, ihottuma, kuume, vilunväristykset, painonnousu ja muutokset laboratorioarviossa.
Joskus saattaa esiintyä myös ruokahaluttomuutta, kiihtyneisyyttä, ahdistuneisuutta, kouristuksia, huimausta, vapinaa, ihon kutinaa ja punoitusta, liikahikoilua, valoherkkyysreaktioita, lihaskouristuksia, virtsaumpea, ja pistoskohdan reaktioita.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan sen päättymisestä tulisi käyttää ehkäisyä. Imetyksen voi aloittaa 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytys jääkaapissa (2–8 °C).
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa, jotta se on suojassa valolta.
Ulkonäkö
Kirkas väritön neste.
