Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
eltrombopagi
Käyttötarkoitus
Immunologisen (idiopaattisen) trombosytopeenisen purppuran (ITP), trombosytopenian sekä anemian, johon liittyy luuydin- ja verisolujen puuttuminen tai niukkuus, hoito tietyillä potilasryhmillä.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan yleensä kerran päivässä.
Lääkkeen ottaminen
Tabletti niellään kokonaisena veden kera. Antasideja eli mahahappoa neutraloivia lääkkeitä, maitoa tai maitotuotteita, kuten juustoa, jogurttia tai jäätelöä, sekä sellaisia vitamiini- ja kivennäsainevalmisteita, jotka sisältävät rautaa, kalsiumia, magnesiumia, alumiinia, seleeniä tai sinkkiä, ei saa ottaa samanaikaisesti lääkkeen kanssa. Ne on otettava vähintään neljä tuntia ennen tai kaksi tuntia eltrombopagin jälkeen. Samanaikainen käyttö heikentää lääkkeen imeytymistä ja tehoa.
Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa äkillisesti eikä omin päin.
Vaikutustapa
Eltrombopagi lisää verihiutaleiden eli trombosyyttien määrää veressä. Trombosytopeenisessä purppurassa verihiutaleet hajoavat tavallista nopeammin, mikä johtaa verihiutaleiden vähenemiseen veressä eli trombosytopeniaan. Verihiutaleet ovat välttämättömiä veren hyytymiselle ja alhainen verihiutalearvo lisää verenvuotojen vaaraa. Lääkkeen vaikutus alkaa vasta 1-2 viikon kuluttua.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, unettomuus, matala
hemoglobiini, ruokahalun muutokset, yskä, hengenahdistus, nuha, mahavaivat, iho-oireet,
hiustenlähtö, kuume, väsymys, voimattomuus, vilunväristykset, turvotus, lihaskouristukset
sekä suun, nielun, raajojen, lihasten ja nivelten kipu. Joskus voi esiintyä myös tunto-
ja makuhäiriöitä, suun haavaumia, runsaita kuukautisia, tulehduksia, verensokerin
nousua, painon laskua, mielialan muutoksia, silmäoireita, tarkkaavaisuuden häiriöitä,
muistin heikkenemistä, sydämen tykytystä, pyörtymistä, nenäverenvuotoa, keltaisuutta
sekä luu- ja selkäkipua. Lapsilla voi ilmaantua lisäksi suunielun kipua, hammassärkyä,
ylähengitystie- tai nenänielutulehduksia. Lääke voi nostaa liikaa verihiutaleiden
määrää ja lisätä veritulppien vaaraa. Hoidon aikana seurataan säännöllisisti verihiutaleiden
määrää. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus, huomioitava autolla ajoa harkittaessa.
Jos ilmaantuu veritulppaan viittaavia löydöksiä ja oireita, kuten turvotusta, kipua
tai aristusta toisessa alaraajassa, äkillistä hengenahdistusta, vatsakipua, vatsan
turpoamista tai verta ulosteissa, tulee hakeutua heti lääkäriin.
Raskaus ja imetys
Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hoidon aikana pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisymenetelmää. Hoidon aikana ei saa imettää.
Säilytys
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Ulkonäkö
Revolade 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti (läpimitta noin 10,3 mm), jossa toisella puolella merkinnät ”GS NX3” ja ”25”.
Revolade 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ruskea, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti (läpimitta noin 10,3 mm), jossa toisella puolella merkinnät ”GS UFU” ja ”50”.
Revolade 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti (läpimitta noin 10,3 mm), jossa toisella puolella merkinnät ”GS FFS” ja ”75”.
