Markkinoija
AMGEN
Vaikuttava aine
panitumumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään etäpesäkkeisen paksu- ja peräsuolisyövän hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää syöpäsolujen kasvua ja edesauttaa niiden kuolemista ja lisäksi heikentää syöpäkasvaimen verisuonten kasvua.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat kynsivallitulehdus, sidekalvotulehdus, anemia, muutokset veren suoloissa, unettomuus, hengenahdistuss, yskä, mahaoireet, ihottumat, kutina, akne, hiustenlähtö, selkäkipu, väsymys, kuume, voimattomuus, limakalvotulehdus, ääreisturvotus ja painon lasku.
Joskus saattaa esiintyä myös ihotulehduksia, yliherkkyyttä, ahdistuneisuutta, päänsärkyä, huimausta, silmäongelmia, veritulppia, nenäverenvuotoa, kynsien halkeilua, hikoilua, käsi-jalkaoireyhtymää, kipua ja vilunväristyksiä.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 2 kuukautta sen päätyttyä tulee käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä. Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa 2 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Väritön liuos, jonka pH on 5,6–6,0 ja joka voi sisältää läpikuultavia tai valkoisia, näkyviä amorfisia, proteiinin kaltaisia panitumumabihiukkasia.
