Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
patsopanibi
Käyttötarkoitus
Munuaissyövän ja tiettyjen pehmytkudossarkoomien hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Lääke otetaan tyhjään mahaan eli vähintään tunti ennen tai kaksi tuntia jälkeen aterian. Tabletit otetaan vesilasillisen kanssa kokonaisina, niitä ei saa jakaa eikä murskata.
Vaikutustapa
Lääke estää syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, makuhäiriöt, mahavaivat (mm. pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu), hiustenlähtö ja niiden värimuutokset, uupumus, ihottuma ja ihon värimuutokset, kohonnut verenpaine, painon lasku, ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös elimistön kuivumista, unettomuutta, tuntohäiriöitä, hermokipuja, laskimotukoksia, punastumista, huimausta, kuumia aaltoja, nenäverenvuotoa ja veriysköksiä, hengenahdistusta, hikkaa, ilmarintaa, keuhkoverenvuotoa, ääntöhäiriöitä, limakalvotulehduksia, suun oireita (mm. haavaumat, tulehdukset, kipu), iho-oireita (mm. kutina, hikoilu, punoitus, kuivaminen), kämmenten ja jalkapohjien ihoreaktiota, nivel- tai luukipua, lihaskipua tai -kouristuksia, turvotusta, vilunväristyksiä, näön hämärtymistä, sydänongelmia tai ientulehduksia.
Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Kaikista muista lääkityksistä tulee sopia lääkärin kanssa.
Raskaus ja imetys
Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana.
Säilytys
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Ulkonäkö
Votrient 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselimuotoinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella
merkintä GS JT.
Votrient 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselimuotoinen, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella
merkintä GS UHL.
