Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
lutetium (177Lu) oksodotreotidi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään ruoansulatuskasvainten harvinaisten kasvainten (neuroendokriinisten kasvainten) hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan neljä annosta kahdeksan viikon välein.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa. Hoidon aikana huolehdittava riittävästä nesteytyksestä ja virtsattava tiheästi ennen valmisteen antoa, antopäivänä ja antopäivän jälkeisenä päivänä (esim. 1 lasillinen vettä joka tunti). Terveydenhuollon ammattilainen antaa ohjeet siihen, milloin saa poistua sairaalasta lääketiputuksen jälkeen, jotta radioaktiivisuuden taso on pienentynyt riittävästi.
Vaikutustapa
Lääke on radioaktiivinen aine, joka sitoutuu tarkasti syöpäkasvaimen soluihin ja aiheuttaa niiden kuoleman.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat muutokset verisoluarvoissa, pienentynyt ruokahalu, mahaoireet ja uupumus.
Joskus saattaa esiintyä myös unihäiriöitä, pyörtymistä, huimausta, makuhäiriöitä, päänsärkyä, punastumista, kuumia aaltoja, hengenahdistusta, hiustenlähtöä, lihaskouristuksia, lihas- ja luukipua, influenssaoireita, vilunväristyksiä, turvotusta ja tiputuskohdan reaktioita.
Raskaus ja imetys
Ei saa käyttää raskauden aikana. Ennen aloitusta tehdään raskaustesti. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja 7 kuukauden ajan sen päätyttyä. Miespotilaiden, joiden kumppani voi tulla raskaaksi käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja 4 kuukautta sen päätyttyä.
Ei pidä käyttää imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä alle 25 °C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa ionisoivalta säteilyltä suojaamiseksi (lyijysuoja).
Radiofarmaseuttisten valmisteiden säilytyksessä on noudatettava radioaktiivisia materiaaleja koskevia kansallisia määräyksiä.
Ulkonäkö
Kirkas, väritön tai hieman keltainen liuos.
