Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
edotreotidi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään tiettyjen vatsan alueen kasvainten tutkimuksissa.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti sairaalassa.
Läheistä kontaktia pikkulasten ja raskaana olevien naisten kanssa on rajoitettava ensimmäisten 12 tunnin aikana annon jälkeen. Terveydenhuollon ammattilainen antaa ohjeita säteilyaltistuksen välttämiseksi hoidon jälkeen. Ruiskeen jälkeen tulee juoda ja potilasta pyydetään virtsaamaan juuri ennen testiä. Lääkkeen annon jälkeen virtsattava usein lääkkeen poistamiseksi kehosta.
Vaikutustapa
Radioaktiivisesti leimattu lääkeaine sitoutuu kasvainsoluihin, jolloin kasvaimen sijaintia voidaan havainnoida säteilyn perusteella.
Haittavaikutukset
Lääke aiheuttaa vain harvoin haittavaikutuksia.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana.
Jos käytetään imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä 12 tunnin ajaksi ja lypsetty maito on hävitettävä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Sisältö:
- Injektiokuiva-aine liuosta varten: injektiopullo sisältää valkoista tai melkein valkoista kylmäkuivattua jauhetta.
- Reaktiopuskuriliuos: injektiopullo sisältää kirkasta, väritöntä liuosta.
