Markkinoija
JANSSEN-CILAG
Vaikuttava aine
teklistamabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään luuytimen syövän hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Annosta nostetaan vähitellen. Ylläpitohoidossa annostellaan yleensä yksi annos kerran viikossa.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ihonalaisena ruiskeena.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu luuytimen B-soluihin ja aiheuttaa T-solujen siirtymisen niiden luo. T-solut tappavat pahanlaatuiseksi muuttuneita B-soluja.
Haittavaikutukset
Yleisimpiä haittavaikutuksia ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, sytokiinioireyhtymä, päänsärky, tuntohäiriöt, verenpaineen kohoaminen, verenvuoto, hengenahdistus, yskä, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli, luusto- ja lihaskipu, kuume, antopaikan reaktio, kipu, turvotus ja uupumus.
Raskaus ja imetys
Ei suositella raskauden aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja 5 kuukauden ajan sen päättymisestä. Miespotilaiden vältettävä saattamasta kumppaniaan raskaaksi vähintään 3 kuukauden ajan hoidon päättymisestä.
Imetys lopetettava hoidon ajaksi ja vähintään 5 kk ajaksi viimeisen annoksen jälkeen.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Liuos on väritöntä tai vaaleankeltaista.
