Markkinoija
SANOFI
Vaikuttava aine
laronidaasi
Käyttötarkoitus
MPS I -taudin (mukopolysakkaridoosi I) hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.
Vaikutustapa
Laronidaasi on entsyymi, joka korvaa MPS I -taudissa puuttuvan luonnollisen glykosaminoglykaaneja hajottavan entsyymin. Se estää kertyminen muodostumista ja lievittää MPS I -taudin oireita.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ihon punoitus, pahoinvointi, vatsakipu, ihottuma, raaja-, nivel- ja selkäkipu, nivelsairaus, antopaikan reaktio ja kuume. Joskus voi esiintyä myös vaikeita allergisia reaktioita, harhatuntemuksia, levottomuutta, huimausta, kohonnutta sydämen lyöntitiheyttä, raajojen kylmyyttä, verenpaineen laskua, kalpeutta, yskää, hengitysvaikeuksia, hengenahdistusta, ripulia, oksentelua, voimakasta hikoilua, ihon alla esimerkiksi kasvoissa, kurkussa, käsivarsissa tai jaloissa ilmenevää äkillistä turvotusta, nokkosihottumaa, kutinaa, hiustenlähtöä, kylmänhikisyyttä, tuki- ja liikuntaelinten tai antopaikan kipua, vilunväristyksiä, influenssan kaltaista sairautta, kylmän tunnetta, väsymystä, kuumotusta tai kohonnutta kehon lämpötilaa.
Raskaus ja imetys
Käytetään raskauden ja imetyksen aikana vain erityistapauksissa.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C).
Ulkonäkö
Kirkas tai hieman samea, väritön tai kellertävä liuos.
