Tämä on Orphanet-artikkeli Orphanet-esittely
Tautiin kuuluvat auki jäänyt ostium primum eteisseinämässä, yhteinen eteiskammioläppä ja vaihtelevan kokoinen kammioväliseinäaukko. Kyseessä on harvinainen synnynnäinen sydänvika, joka muodostaa niistä n. 3 %. Tila on yhtä yleinen tytöillä ja pojilla ja liittyy selkeästi Downin syndroomaan. Oireet alkavat jo vauvaiällä, jolloin kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja kasvuviivästymä ilmenevät. Tila voidaan korjata leikkauksella 3-6 kk iässä. Esiintyvyydeksi on arvioitu 2/10 000 syntynyttä lasta.
